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제1회 지니 포럼 및 스토리지 데모데이
‘코로나 시대, 스타트업의 길을 묻다’
K-Startup 데모데이 영상
■ 딥바이오
☞ AI가 15초면 전립선암을 진단한다고 합니다.
이 제품은 식품의약안전처로부터 AI 기술이 적용된 체외진단용 소프트웨어의 허가를 받았으며, 전립선암 조직 이미지를 AI가 스스로 학습해 전립선암 진단을 돕습니다.
일반적으로는 전립선암을 환자로부터 떼어낸 조직세포를 염색처리 하고, 이것을 병리과 전문의가 현미경으로 분석하는데, 병리학자가 점점 줄어드는 의료 현장에서 이러한 분석 기술은 매우 유용하게 사용되고 있습니다.
5년 이상 경력의 병리과 전문의의 판독 결과와 비교했을 때 거의 오류 없이 일치했다고 하네요.
병리조직 디지털 이미지에서 암을 진단해내는 스타트업!
■ 홈페이지 바로가기
☞ http://www.deepbio.co.kr
* 주최 : 지니포럼 국제조직위원회
* 주관 : 한국청년스타트업협회
#한국청년스타트업협회 #스토리지데모데이 #딥바이오

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(주)딥바이오 2022년 기업정보 – 사람인

(주)딥바이오 회사 소개, 기업정보, 근무환경, 복리후생, 하는 일, 회사위치, 채용정보, 연봉정보 등을 사람인에서 확인해보세요. (saramin.co.kr)

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Source: www.saramin.co.kr

Date Published: 8/12/2022

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deep bio

Deep Bio strives to achieve the highest level of accuracy, sensitivity and specificity by our AI software to become a reliable partner for our users and create …

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Source: www.deepbio.co.kr

Date Published: 8/30/2022

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딥바이오 기업정보 – 연봉 4,113만원 | 잡코리아

딥바이오는 2015년 10월에 설립된 인공지능을 활용한 의료데이터 분석 소프트웨어를 개발하는 스타트업 입니다. 다양한 암종에 대한 진단 모델을 개발하고 있으며, 2020년 …

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Source: www.jobkorea.co.kr

Date Published: 3/14/2022

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Deep Bio Inc. (딥바이오)

Deep Bio Inc. (딥바이오) | LinkedIn 팔로워 445명 | DeepDx® aims to offer pathologists – fast, efficient, and reliable solutions to improve the clinical …

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Source: kr.linkedin.com

Date Published: 1/11/2021

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딥바이오(전립선암진단 소프트웨어) – 기업정보 – THE VC

딥바이오(DeepBio / 스타트업 / 대표: 김선우)의 투자 유치 4건(최근 단계 Series B), 특허 23건, 최신 뉴스 111건, 고용, 재무 현황에 대한 정보를 확인하세요.

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Source: thevc.kr

Date Published: 7/4/2022

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딥바이오 채용 | 원티드

딥바이오는 인공지능 딥러닝을 이용한 암 진단 의료장치 및 소프트웨어를 개발, 판매하는 사업을 하는 기업으로 2015년 설립되었습니다. 서울에 본사와 기업부설연구소 …

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Source: www.wanted.co.kr

Date Published: 2/18/2022

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딥바이오 전립선암 병리 진단 보조 AI, 조달청 혁신제품으로 지정

[바이오타임즈] 암 진단 전문 인공지능 기반 의료 기업 ㈜딥바이오(대표 김선우)는 자사의 딥러닝 기반 전립선암 병리 이미지 분석 소프트웨어 …

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Source: www.biotimes.co.kr

Date Published: 11/30/2022

View: 9001

딥바이오 AI 의료 소프트웨어 개발 및 판매 전문기업 – 한국경제

딥바이오는 최첨단 AI 알고리즘과 디지털 병리를 결합해 병리과 전문의들의 기존 업무절차를 간소화하고, 의료진이 더욱 정확한 판단과 진단을 내릴 수 …

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Source: www.hankyung.com

Date Published: 3/28/2022

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딥바이오 허가 내역을 보면 ‘의료 AI’ 숙제가 보인다 … – 청년의사

딥바이오는 지난해 11월 식약처로부터 AI 기반 병리조직진단보조 소프트웨어 ‘DeepDx-Prostate Pro(이하 딥디엑스)’를 3등급 체외진단의료기기로 허가 …

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Source: www.docdocdoc.co.kr

Date Published: 1/20/2021

View: 5579

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【스토리지 데모데이】 #11 딥바이오
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주제에 대한 기사 평가 딥 바이오

  • Author: 한국청년스타트업협회
  • Views: 조회수 285회
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  • Date Published: 2020. 9. 20.
  • Video Url link: https://www.youtube.com/watch?v=17aI27UG3wE

딥바이오 기업정보 – 연봉 4,113만원

딥바이오는 2015년 10월에 설립된 인공지능을 활용한 의료데이터 분석 소프트웨어를 개발하는 스타트업 입니다.

다양한 암종에 대한 진단 모델을 개발하고 있으며,

2020년 4월, 암진단 분야에서는 국내 최초로 식약처에서 인공지능 기술이 적용된,

전립선암 진단 보조 체외진단 의료기기로 허가를 받아 연구개발 역량을 인정받았습니다.

이러한 뛰어난 기술력과 성장 가능성을 인정 받아 현재까지 누적 약 200억원의 투자유치에 성공하였습니다.

딥바이오와 함께 성장할 넘치는 열정과 자기주도적 성향을 가진 동료를 모십니다.

함께 일할 동료와 최상의 시너지를 이끌어낼 믿음직한 인재를 찾고 있습니다.

딥바이오 전립선암 병리 진단 보조 AI, 조달청 혁신제품으로 지정

혁신장터 통해 조달청 시범구매사업에 등록됨에 따라 시장 진입의 기반 마련

실제 의료 현장에서 사용되며 병리 업무의 정확성과 효율성을 개선하는 데 도움

[바이오타임즈] 암 진단 전문 인공지능 기반 의료 기업 ㈜딥바이오(대표 김선우)는 자사의 딥러닝 기반 전립선암 병리 이미지 분석 소프트웨어 DeepDx®-Prostate Pro가 바이오헬스 분야에서 조달청 혁신시제품(패스트트랙II)으로 선정됐다고 15일 밝혔다.

혁신제품은 공공서비스의 향상과 기술 혁신을 위하여 조달청과 각 분야의 전문가가 심의회를 구성해 공공성, 혁신성 등 다양한 항목의 평가를 거쳐 지정한다. 혁신제품으로 지정되면 ▲3년 동안 수의계약 가능, ▲혁신장터 상품 등록 등의 혜택이 주어진다.

혁신제품은 우수연구개발제품, 혁신시제품, 혁신성·공공성 인정제품의 세 가지로 구분되며, 혁신시제품은 상용화 전 시제품의 초기 판로 확보 및 상용화 지원을 위해 조달청장과 기획재정부장관이 협의해 정한 기준과 절차에 따라 혁신성을 인정받은 제품이다.

딥바이오는 이번 혁신시제품 지정으로 DeepDx®-Prostate Pro가 혁신장터를 통해 조달청 시범구매사업에 등록됨에 따라 시장 진입의 기반을 마련하고, 매칭 후에는 실제 의료 현장에서 디지털 의료기기의 활용성을 확인할 수 있을 것으로 기대한다.

DeepDx®-Prostate Pro는 전립선 침생검 조직의 전체 슬라이드 이미지(Whole Slide Image, WSI)를 인공지능으로 분석해 전립선암의 조직학적 중증도를 자동으로 구분하는 의료용 소프트웨어로, 지난해 11월 식품의약품안전처로부터 3등급 체외 진단 의료기기로 허가를 받았다. 전립선암 조직의 분화도를 분류하는 방법 중 가장 많이 사용되는 글리슨 분류법(Gleason grading system)을 기반으로 5개 등급과 글리슨 점수로 분석 결과를 제공한다. 성능 평가에서 해당 소프트웨어의 분석을 병리 전문의 3인의 분석과 비교한 결과, 병리과 전문의와 높은 일치도를 보였다. 또한, 병리 전문의가 기존 방법으로 슬라이드를 진단할 때보다 소프트웨어를 활용했을 때 진단 소요 시간이 많이 감소해 업무 효율성 개선에서도 긍정적인 효과를 보였다.

딥바이오 김선우 대표는 “이번 혁신제품 지정을 통해 자사의 전립선 진단 보조 AI의 혁신성과 기술력이 공식적으로 인정받게 됐다”며 “해당 소프트웨어가 실제 의료 현장에서 사용되며 병리 업무의 정확성과 효율성을 개선하는 데 도움을 줄 수 있다는 점을 확인할 수 있는 계기가 되기를 바란다”고 말했다.

[바이오타임즈=최진주 기자] [email protected]

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딥바이오, AI 의료 소프트웨어 개발 및 판매 전문기업

시지바이오는 미국의 글로벌 의료기기 기업인 올소픽스와 골대체재 ‘노보시스 퍼티’의 미국과 캐나다에 대한 기술수출 및 완제품 공급 계약을 체결했다고 3일 밝혔다.계약에 따라 시지바이오는 올소픽스로부터 계약금 및 향후 개발 단계에 따른 기술료(마일스톤)를 수령한다. 금액은 공개하지 않았다. 시지바이오는 올소픽스에 노보시스 퍼티 완제품을 공급하고, 올소픽스는 미국 현지 임상시험과 북미 허가 및 상용화를 담당할 예정이다. 미국 식품의약국(FDA)의 시판 전 허가(PMA) 승인을 받아 미국과 캐나다에 판매할 계획이다.시장조사기관 포춘 비즈니스 인사이트에 따르면, 골대체재의 세계 시장 규모는 2022년 37억8000만달러에서 2029년 57억1000만달러(약 7조4200억원)으로 연평균 6.1% 성장이 예상된다. 이 중 북미가 2022년 기준 15억3000만달러(약 2조 원)로 규모가 가장 크다.노보시스 퍼티는 현재 시판 중인 골대체재 노보시스에 서방형 기술(SLOREL)을 적용한 차세대 골형성 단백질(rhBMP-2) 탑재 골대체재란 설명이다. 원하는 형태로 모양을 성형하거나 주입할 수 있다고 했다. 존 서보섹 올소픽스 최고경영자(CEO)는 “노보시스 솔루션은 의료진과 환자의 요구를 충족시켜, 올소픽스 골대체재 포트폴리오의 새로운 핵심 제품이 될 것”이라고 말했다. 서던캘리포니아대 부속 대학병원인 켁 메디컬 센터의 제프리 왕 정형외과 교수는 “노보시스 퍼티는 성형 가능한 형태의 rhBMP-2 탑재 골대체재에 대한 미충족 수요를 잠재적으로 충족시킬 것”이라고 했다. 유현승 시지바이오 대표는 “올소픽스는 rhBMP-2 탑재 골대체재의 적응증인 척추와 외상 질환 분야에서 탄탄한 뼈 재생 치료 포트폴리오를 가지고 있다”며 “이번 계약을 계기로 북미 시장에 효율적으로 진출하는 발판을 마련했다”고 말했다. 올소픽스는 텍사스 루이스빌에 본사를 두고 있으며, 60개국 이상에 제품을 판매하고 있다. 한민수 기자 [email protected]

딥바이오 허가 내역을 보면 ‘의료 AI’ 숙제가 보인다

의료 인공지능(AI)이 디지털 헬스케어의 대표주자로 주목받고 있지만, 임상 전문가들 사이에선 개발된 AI제품을 임상 현장에서 쓰이는 것에 대한 회의적인 목소리도 적잖다. 왜일까.

이유는 간단하다. 임상 현장의 기대를 충족시키지 못하고, 한계가 드러나기 때문이다.

지난해 공개된 식품의약품안전처의 딥바이오 의료 AI 허가심사 회의록에는 이러한 개발사와 임상 현장의 간극이 그대로 드러나 있다.

결국 의료 AI 제품들이 국내에서 제대로 자리잡기 위해선 넘어야 할 ‘간극’이라는 점에서 그 내용을 소개한다.

딥바이오 ‘DeepDx-Prostate Pro’ 슬라이드 분석 화면

딥바이오는 지난해 11월 식약처로부터 AI 기반 병리조직진단보조 소프트웨어 ‘DeepDx-Prostate Pro(이하 딥디엑스)’를 3등급 체외진단의료기기로 허가받았다.

딥바이오는 딥디엑스가 전립선 침생검 조직의 전체 슬라이드 이미지를 AI로 분석해 전립선암의 조직학적 중증도를 자동으로 구분하며, 분석 결과는 전립선암 조직의 분화도를 나타내는 글리슨 분류법에 따라 5개 등급과 점수로 산출된다고 설명했다.

그러나 같은 달 공개된 식약처 체외진단의료기기 전문가위원회 회의록(제2021-4호)을 살펴보면, 딥디엑스는 딥바이오가 제품 개발 당시 목표로 한 ‘전립선암 유무 진단 보조’가 아닌 ‘전립선암 중등도 구분 보조’로 허가받는 데 그쳤다. 암 유무 판정(진단)을 위한 사용목적이 타당성을 인정받지 못한 것이다.

진단검사의학과 전문의, 병리과 전문의 등 당시 회의에 참여한 위원들은 딥디엑스의 직접적인 암 유무 진단 보조에 대해 우려를 표했다.

특히, 위원들은 개발 단계에서 딥디엑스 사용목적에 대한 고민이 부족했다고 지적했다.

진단검사의학과 전문의인 한 위원은 “식약처 허가 시 사용목적이 상당히 중요하다. 그런데 (기업이) 이 제품으로 임상적 성능시험을 할 때 사용목적은 어디까지나 글리슨 등급을 부여하는 시스템으로 돼 있다”고 지적했다.

또 다른 의원은 “글리슨 점수화를 할 수 있는 샘암종 외에도 다른 종류의 샘암종도 있고, 육종 같은 종류도 있는데, 다른 종류의 암에 대해서는 판단할 수 없는 것도 지금 이 시험의 한계”라고 진단했다.

한 위원은 대장암이 전립샘암에 침범할 수 있으며, 그로 인해 딥디엑스 진단에 사각지대가 발생할 수 있다고 우려했다.

그는 “전립샘이라고 해서 샘암종 외에 다른 종의 암이 발생하지 않는다는 보장도 없다. 대장암이 전립샘 암 조직에서 나왔을 때 인지하는 것에 대해서는 이 (확증 임상)시험에서 해본 적이 없기 때문에 그런 부분의 진단에 대한 의문이 생길 수 있다”고 짚었다.

이날 회의에서는 “암의 유무에 대해 의료인이 얼마나 중요하게 생각하는지에 대해 업체 측과 인식 차이가 있다는 느낌을 많이 받았다. 그냥 단순히 ‘사용목적을 좀 더 업그레이드해서 암 진단이라고 표현하면 더 좋지 않을까’라는 생각이었던 것 같은데 그런 사용목적은 제한을 두어야겠다고 생각한다”는 일갈이 나오기도 했다.

이밖에도 위원들은 딥디엑스가 비정형미소샘증식증(ASAP)과 같은 비정형(atypical) 세포를 놓칠 가능성에 주목하며 제품에 대한 허가가 제한적으로 이뤄져야 한다고 입을 모았다.

한 위원은 “‘등급 3’ 이상이 아니라고 다 암이 아닌 건 아니다. 비정형 중에서도 면역검사로 암으로 진단되거나, 비정형 암이 양성과 악성 사이에 있는 패턴이 있다. 이 경우 (제품이) 놓치게 될 것 같다”고 지적했다.

이날 위원장은 “AI의 가장 큰 문제 중 하나가 ‘오진(誤診)을 했을 때 누가 책임을 질 것이냐’다. 지금까지 병리사가 진단에 대한 책임을 지는 것이고, 그런 진단을 틀리지 않기 위해서 추가로 면역조직화학검사를 한다. ASAP는 굉장히 작아서 면역조직화학염색을 안 하면 이게 진짜 암인지 아닌지 판단하기가 굉장히 어렵다”고 설명했다.

이어 “암의 유무를 밝혀내 주더라도 결국에는 병리사가 책임을 져야하는 상황이고, 100% 이 제품만 믿고 판단했다가 문제가 생겼을 때 결국 모든 책임은 병리사가 지게 되기 때문에 이런 부분을 고려하면 회의적”이라고 덧붙였다.

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